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Virus de l'immunodéficience humaine VIH 1/2 Test rapide en cassette Format 24 mois Durée de conservation

Informations de base
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Dewei
Certification: ISO
Numéro de modèle: Le VIH-DW02
Quantité de commande min: 5000 unités
Prix: negotiable
Détails d'emballage: 25 tests par boîte, 40 tests par boîte
Délai de livraison: dans 20 jours
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 500,000pcs/day
Détail Infomation
Échantillon: Sang entier/sérum/plasma Le type: Des cassettes
Certificat: ISO (en anglais) Origine: Chine
Durée de conservation: 24 mois Utilisation: À usage professionnel
Mettre en évidence:

Kit de test rapide au format de cassette

,

Kit de test rapide VIH 1/2

,

Kit de test rapide pour le virus de l'immunodéficience humaine


Description de produit

Test de dépistage du virus de l'immunodéficience humaine (VIH 1/2)

 

 
[utilisation prévue]
Le test rapide VIH 1/2 (sang entier / sérum / plasma) est un immuno-test visuel rapide pour la détection qualitative et présumée des anticorps contre le VIH- 1/ VIH-2 dans le sang entier humain,échantillons de sérum ou de plasmaCe kit est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic de l'infection par le VIH.
 
 
 
[Introduction]
Le VIH est l'agent étiologique du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Le virion est entouré d'une enveloppe lipidique dérivée de la membrane cellulaire hôte.Plusieurs glycoprotéines virales sont sur l' enveloppe.Chaque virus contient deux copies d'ARN génomique à sens positif.et de personnes en bonne santé présentant un risque potentiel élevé de développer le SIDA. Le VIH-2 a été isolé chez des patients séropositifs séropositifs et asymptomatiques en Afrique de l'Ouest.le plasma ou le sang entier est le moyen le plus efficace et le plus courant de déterminer si une personne a été exposée au VIH et de dépister le VIH dans le sang et les produits sanguinsMalgré les différences de caractères biologiques, d'activités sérologiques et de séquences génomiques, le VIH-1 et le VIH-2 présentent une forte réactivité croisée antigénique.La plupart des sérums positifs au VIH-2 peuvent être identifiés à l'aide de tests sérologiques basés sur le VIH-1..
 
 
 
[Principe]
Le test rapide VIH 1/2 (sang total/ sérum/ plasma) détecte les anticorps contre le VIH-1/ VIH-2 par interprétation visuelle du développement de la couleur sur la bande interne.Les antigènes recombinants du VIH sont immobilisés sur la région d'essai de la membraneAu cours du test, l'échantillon réagit avec l'antigène du VIH conjugué à des particules colorées et pré-enduit sur le tampon d'échantillon du test.Le mélange migre ensuite à travers la membrane par action capillaire et interagit avec les réactifs sur la membraneSi l'échantillon contient suffisamment d'anticorps anti-VIH-1/anti-VIH-2, une bande de couleur se forme à la région de test de la membrane.alors que son absence indique un résultatL'apparition d'une bande colorée dans la région de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que la membrane s'est déformée.

 

 

 
[Contenu]
• Cassette d'essai rapide avec dessiccant.
• Le tampon
• Pipettes jetables
• Feuille d'information
 
 
 
[STOCKING et stabilité]
• Conserver à 2 ~ 30 °C dans le sac scellé pendant 24 mois.
• Tenir à l' écart de la lumière directe du soleil, de l' humidité et de la chaleur.
• Ne pas congeler.
 
 
[Rassemblement et stockage de l'échantillon]
• Le test rapide VIH 1/2 est destiné à être utilisé uniquement avec des échantillons de sang humain entier, de sérum ou de plasma.
Le sérum ou le plasma doivent être séparés dès que possible pour éviter l' hémolyse.
Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés à 2- 8°C jusqu'à 3 jours.Pour stockage à long terme, les spécimens doivent être conservés à moins de -20 °C.
Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant l'essai.
• Si des spécimens doivent être expédiés, emballer conformément à toutes les réglementations applicables pour le transport des agents étiologiques.
• Les sérums ictériques, lipémiques, hémolysés, traités thermiquement et contaminés peuvent donner des résultats erronés.
 
 
 
[Précautions]
• Uniquement à usage professionnel de diagnostic in vitro.
• Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
La connaissance certifiée de l'origine et/ou de l'état sanitaire des animaux ne garantit pas totalement l'absence d'agents pathogènes transmissibles.Il est donc recommandé de traiter ces produits comme potentiellement infectieux., et manipulé en respectant les précautions de sécurité habituelles (par exemple, ne pas ingérer ou inhaler).
• Évitez la contamination croisée des échantillons en utilisant un nouveau récipient de prélèvement pour chaque échantillon obtenu.
• Lisez attentivement toute la procédure avant de procéder au test.
• Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les kits sont manipulés.Observer les précautions établies contre les dangers microbiologiques tout au long de la procédure et suivre les procédures standard pour l'élimination correcte des échantillons. Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et une protection pour les yeux lorsque les échantillons sont analysés.
• L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
• Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.
 
 
 
[Opération]
Amener les essais, échantillons et/ou témoins à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.
1. Retirez l'essai de son sac scellé et placez-le sur une surface propre et plane.Etiquetez l'essai avec l'identification du patient ou du témoin.Pour de meilleurs résultats, l'analyse doit être effectuée dans l'heure.
2.Utiliser la pipette jetable fournie, transférer 2 gouttes de sérum/plasma dans le puits de l'échantillon (S) de la cassette avec la pipette jetable fournie, puis démarrer la minuterie.
ou
Transférer 1 goutte d'échantillon de sang entier dans le puits d'échantillonnage (S) de l'appareil avec la pipette jetable fournie, puis ajouter 1 goutte de tampon et démarrer la minuterie.
ou
Laisser 2 gouttes suspendues d'un échantillon de sang entier tomber dans le centre du puits (S) sur la cassette, puis ajouter 1 goutte de tampon et démarrer la minuterie.
Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits de l'échantillon (S) et n'ajoutez aucune solution à la zone de résultat.
Au fur et à mesure que le test commence à fonctionner, la couleur migrera à travers la membrane.
3. Attendez l'apparition des bandes colorées. Le résultat doit être lu à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
 
 
 
[Interprétation des résultats]
C' est positif:La présence de deux lignes comme ligne de contrôle (C) et ligne d'essai (T) dans la fenêtre de résultats indique un résultat positif.
Négatif:La présence d'une seule ligne de contrôle (C) dans la fenêtre de résultats indique un résultat négatif.
Invalides:Si la ligne de commande (C) n'est pas visible dans la fenêtre de résultats après l'exécution de l'essai, le résultat est considéré comme non valide.Certaines causes de résultats non valides sont dues au fait que les instructions n'ont pas été suivies correctement ou que le test s'est détérioré après la date d'expiration.Il est recommandé de réexaminer l'échantillon à l'aide d'un nouveau test.
 
 
 

Pour plus de détails sur le fonctionnement ou la performance, veuillez consulter le manuel d'instructions final.

 

 

 

Coordonnées
Bonnie He

Numéro de téléphone : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708