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Kit de test rapide pour l'antigène A+B de la grippe

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Dewei
Certification: ISO, CE
Numéro de modèle: Le numéro de série est le numéro de série de l'appareil
Quantité de commande min: 5000 unités
Prix: negotiable
Détails d'emballage: 25 essais par boîte
Délai de livraison: dans 20 jours
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 500,000pcs/day
meilleur prix Contactez
Détail Infomation
Échantillon: Écouvillon Le type: Des cassettes
Certificat: Pour les appareils électroniques Origine: La Chine
Durée de conservation: 24 mois Utilisation: À usage professionnel
Mettre en évidence:

Kit de test rapide pour l'analyse du débit ultérieur

,

Kit rapide d'essai d'antigène de la grippe A+B

,

Kit de tests rapides de diagnostic

Description de produit

Kit de test rapide de l'antigène A+B de la grippe (analyse du débit ultérieur)Kit de test de diagnostic

 

 
[utilisation prévue]
Ce produit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des antigènes de protéines du virus de la grippe A et de la grippe B dans des échantillons d' essuie-tout humains.Le kit de test rapide à antigène combiné InfluenzaA+B est conçu pour détecter et identifier les antigènes nucléoprotéiques des virus influenza A et influenza B.Les antigènes peuvent généralement être détectés dans les échantillons nasopharyngés pendant une infection aiguë.
Le stade.
Un résultat positif indique la présence d' antigènes viraux,mais la corrélation clinique avec les antécédents médicaux du patient et d' autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer le statut de l' infectionUn résultat positif n'exclut pas une infection bactérienne ou une co-infection avec d'autres virus.
Un résultat négatif n'exclut pas l'infection par la grippe A ou la grippe B et ne doit pas être utilisé comme seule base pour les décisions de traitement ou de prise en charge du patient, y compris les décisions de contrôle des infections.Les résultats négatifs doivent être combinés à l' observation clinique., l' historique du patient et les informations épidémiologiques, et confirmé par l' analyse diagnostique moléculaire, et utilisé pour la prise en charge du patient si nécessaire.Le kit de test rapide combiné pour l'antigène A+B de la grippe est uniquement destiné aux tests dans un établissement médical.Ce produit est uniquement destiné à un usage professionnel.
 
 
 
[Introduction]
La grippe est une maladie respiratoire contagieuse causée par les virus de la grippe. Elle peut causer des maladies légères à sévères. Les conséquences graves de l'infection grippale peuvent entraîner une hospitalisation ou la mort.Certaines personnesLes personnes âgées, les jeunes enfants et les personnes souffrant de certaines maladies sont sujettes aux complications graves de la grippe.Les grippes A et B (virus de la grippe humaine) qui se propagent généralement entre les personnes sont à l'origine des épidémies saisonnières de grippe chaque année.
 
 
[Principe]
Le test rapide de l'influenza A+B est une méthode de détection par chromatographie par débit latéral basée sur le principe de la technologie sandwich à double anticorps.Les anticorps monoclonaux contre la grippe A et la grippe B combinés à des particules d'or colloïdal sont utilisés comme étiquette.Au cours du test, les complexes d'antigène et d'anticorps étiquetés sont formés et migrent sur la membrane par action capillaire.Si l'échantillon contient l'antigène A de la grippe, le complexe sera capturé par l'anticorps monoclonal de la grippe A pré-couvert, formant une ligne colorée visible dans la zone A de la fenêtre de résultats.le complexe sera capturé par l'anticorps monoclonal de la grippe B pré-enduitLa ligne de commande (C) est utilisée pour le contrôle du processus et doit toujours apparaître si le processus d'essai est effectué correctement.

 

 

 
[Contenu]
Cassette de réactif: le kit d'essai comprend les bandelettes d'essai A+B pour la grippe, fixées dans un dispositif en plastique;
écouvillons (personnalisés selon les besoins du client);
Tubes d'extraction et tampons;
Note: Les composants des kits de numéros de lot différents ne peuvent être utilisés de manière interchangeable.
Équipement et matériaux requis pour les essais mais non fournis: minuterie, gants, lunettes de protection.
 
 
 
[STOCKING et stabilité]
Conserver à 2°30°C. Il est interdit de congeler.
Durée de conservation: 18 mois si l' emballage n' est pas ouvert.
Le réactif doit être utilisé le plus rapidement possible dans l'heure qui suit l'ouverture du sac en papier d'aluminium, car une exposition prolongée à un environnement chaud et humide entraîne une détérioration du produit.Il est recommandé d' utiliser le produit immédiatement lorsque la température ambiante est supérieure à 30°C ou que l' humidité est élevée..Voir l'étiquette pour la date de production et la date de péremption.
 
 
[Exigence de l'échantillon]
Les échantillons prélevés au début de l'apparition des symptômes contiennent le titre du virus le plus élevé;
Comparativement aux tests RT-PCR, les échantillons obtenus 5 jours après l'apparition des symptômes sont plus susceptibles de produire des résultats positifs.une manipulation et/ou un transport incorrects des spécimens peuvent donner des résultats faussement négatifs; Ne retournez pas l' écouvillon nasal à l'emballage original du tampon;
Les échantillons fraîchement prélevés doivent être traités dès que possible, mais au plus tard une heure après la collecte des échantillons;
Les échantillons prélevés peuvent être conservés à une température de 2 à 8 °C pendant au plus 24 heures;
Conserver à -70°C pendant une longue période, mais éviter les cycles répétés de congélation et de dégel; une mauvaise manipulation, un mauvais stockage et un mauvais transport des échantillons peuvent donner des résultats faux négatifs.
 
 
 
[Précautions]
1) Ce produit est jetable, veuillez l' utiliser dans la période de validité.
2) N'utilisez pas le sac en papier d'aluminium si vous constatez qu'il est endommagé.
3) Tous les travaux de test doivent être conformes aux dispositions du code de biosécurité et éviter strictement les infections croisées.
4) Tous les échantillons et objets utilisés doivent être traités comme des sources potentielles d'infection.
5) Il est recommandé d'utiliser des échantillons frais et de ne jamais congeler et décongeler des échantillons plusieurs fois.
6) Comparativement aux adultes, les enfants sont plus susceptibles de propager le virus dans une plage plus large et durent plus longtemps.
7) Pour le réactif de détection du virus de la grippe A ou de chaque sous-type, lorsque l'anticorps utilisé est monoclonal,le léger changement d'épitope causé par une petite mutation de la séquence nucléotidique peut entraîner un résultat faussement négatif ou une diminution de la sensibilité analytique du réactif.
8) Lors de l'ajout d'échantillons, ajoutez-les verticalement un par un à chaque trou d'échantillonnage afin d'éviter un volume d'échantillon insuffisant dû aux bulles, ce qui affectera l'interprétation du produit.
 
 
 
[OpérationProcédure]
RÉCAMPLE d'échantillons
Ce produit peut être équipé de tampons jetables pour l'échantillonnage, l'échantillonnage étant le suivant:
Prélèvement nasal: insérer doucement la tête de tampon dans la cavité nasale et gratter la paroi de la cavité.
La tête du tampon est immergée dans la solution d'échantillon et la queue du tampon est jetée.
Détection
1. insérer la pointe sur la membrane du tube, retirer la pointe après la perforation de la membrane.
2Récupérez l'échantillon selon les instructions ci-dessus.
3. Roulez l' écouvillon au moins 6 fois en appuyant la tête contre le fond et le côté de la le tube d'extraction.
Laissez l'éponge dans le tube d'extraction pendant 1 minute.
Appuyez sur le tube avec les doigts à l'extérieur du tube pour faire tremper le tampon.
La solution extraite sera utilisée comme échantillon d'essai.
4Mettez la pointe sur le tube et enlevez le capuchon.
5. Ajouter 2 gouttes de l' échantillon mélangé à chaque puits d' échantillon de la cassette et lire les résultats en 15 minutes, alors.
 
 
 
[Interprétation des résultats]
 
Influenza positive:
Une ligne de couleur apparaît dans la région de contrôle (C), une autre ligne de couleur apparaît dans la région d'essai A, quelle que soit l'intensité de la ligne d'essai.
 
Influenza B positive:
Une ligne de couleur apparaît dans la région de contrôle (C), une autre ligne de couleur apparaît dans la région de test B, quelle que soit l'intensité de la ligne de test.
 
Influenza A et B positive:
Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C) et les lignes A et B apparaissent dans la région d'essai, quelle que soit l'intensité de la ligne d'essai.
 
- Je ne peux pas.
Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C) et aucune ligne n'apparaît dans la région d'essai.
 
Invalide:
Si la ligne de commande (C) n'est pas visible dans la fenêtre de résultats après l'exécution de l'essai, le résultat est considéré comme non valide.Certaines causes de résultats non valides sont dues au fait que les instructions n'ont pas été suivies correctement ou que le test s'est détérioré après la date d'expiration.Il est recommandé de réexaminer l'échantillon à l'aide d'un nouveau test.
 
 
 
 

Pour plus de détails sur le fonctionnement ou la performance, veuillez consulter le manuel d'instructions final.

 

 

 

Produit Tag:

réactifs d'analyse de sang,

réactif analytique,

Kit de test rapide pour l'analyse du débit ultérieur

Coordonnées
Bonnie He

Numéro de téléphone : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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